MCX固相萃取柱SimplyLab ，Mixed-mode Cation Exchanger SPE Column，是混合型陽離子固相萃取柱?；旌详栯x子MCX固相萃取柱將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，經(jīng)過優(yōu)化，可實(shí)現(xiàn)更高的選擇性和靈敏度，用于提取帶有陽離子交換基團(tuán)的堿性化合物。MCX小柱具有比表面積大，離子交換容量高，pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定等特點(diǎn)，主要應(yīng)用農(nóng)藥殘留和獸藥殘留，分析生物基質(zhì)中的堿性藥物及其代謝物。相當(dāng)于Waters Oasis MCX。

《2020年版國家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》中，針對其他半固體調(diào)味料（包括油辣椒、番茄醬、蝦醬等），新增了羅丹明B的抽檢，即《BJS 201905食品中羅丹明B的測定》，相比傳統(tǒng)的氧化鋁凈化方法，MCX方法更加簡便，凈化效果更好。

《BJS 201905食品中羅丹明B的測定》節(jié)選：

一、測定步驟

1.試樣前處理

1.1提?。簻?zhǔn)確稱取2 g（香辛料樣品稱取1 g，精確至0.01 g）試樣置于50 mL 塑料離心管中，準(zhǔn)確加入10.0 mL 含0.1%甲酸的甲醇水溶液（3.7），混勻，加入陶瓷均質(zhì)子兩顆（調(diào)味油試樣除外），于旋渦混勻器上渦旋15 min，于8000 r/min 離心10 min，取3 mL 提取液層溶液過0.45 μm 有機(jī)相濾膜后待凈化。

1.2凈化：準(zhǔn)確移取1.0 mL 提取液（6.1.1）至固相萃取柱（3.15混合型陽離子固相萃取柱（60 mg/3mL）：基質(zhì)為苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，或相當(dāng)者。使用前依次用3 mL 甲醇，3 mL 水活化。）中，依次用3 mL 0.1%甲酸水溶液（3.5）、3 mL 水、3 mL 甲醇淋洗固相萃取柱。用6 mL 氨水甲醇溶液（3.10）洗脫目標(biāo)物，并收集洗脫液，洗脫溶液在45℃下，用氮?dú)獯抵两桑瑲堅(jiān)?.0 mL 0.1%含酸的乙腈水溶液（3.9）溶解（香辛料樣液殘?jiān)?.5 mL 溶解），過0.22 μm 有機(jī)相濾膜上機(jī)測定。

二、MCX固相萃取柱SimplyLab 訂貨信息：

除表中所列規(guī)格，其他規(guī)格可另詢。

三、MCX固相萃取柱符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

1.GB_T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法。

2.GB 29694-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥wu多殘留的測定 高效液相色譜法。

3.GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法。

4.GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法。

四、MCX固相萃取柱特點(diǎn)：

1.對堿性化合物保留高

2.比表面積大，離子交換容量高

3.pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定

五、MCX固相萃取柱應(yīng)用：

1.檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠

2.分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物，如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

六、MCX固相萃取柱應(yīng)用實(shí)例：

1.動(dòng)物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動(dòng)物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動(dòng)物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑檢測的固相萃取方法